目 录
一、自动双重纯水蒸馏器使用操作规程及维护保养…………………1
二、循环水真空泵的使用操作规程……………………………………2
三、旋转蒸发器使用操作规程…………………………………………3
四、旋片式真空泵使用操作规程………………………………………4
五、离心机的使用操作规程……………………………………………5
六、电子恒温水浴锅使用操作规程 ………………………………6
七、机械加码分析天平使用操作规程…………………………………7
八、真空干燥箱的使用操作规程……………………………………8
九、电热套使用说明……………………………………………………9
十、电热鼓风干燥箱使用操作规程及注意事项……………………10
十一、PH计的使用操作规程及维护…………………………………11
十二、高效液相色谱仪使用操作规程及注意事项…………………12
十三、紫外分光光度计的使用操作规程……………………………13
十四、气相色谱仪操作规程…………………………………………14
十五、电子天平的使用操作规程……………………………………15
十六、超声波清洗机操作规程………………………………………16
十七、精密增力电动搅拌器操作规程………………………………17
十八、托盘天平的操作规程…………………………………………18
自动双重纯水蒸馏器使用操作规程及维护保养
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将控制箱后面的电源插头插入市电220V/50HZ插座中,功率3KW,使用结束后拔下插头,保证安全。
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先打开自来水注水,直到多余水从初次蒸馏水的水位器溢水口流出。这时横式烧瓶中水位达到一半高度,按A键指示灯亮,仪器进入加热状态开始蒸馏,当纯水进入二次蒸馏的横式烧瓶一半水位高度后,按B键指示灯亮,仪器进入二次蒸馏。(若按B键指示灯不亮,只要把蓝色塑料套管上下抽动直到灯亮。)以后随着水位高低A,B键能自动关开即开启或切断电源。
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冷凝管过热,温度控制器触电断开会切断电源,待3-5分钟冷凝管温度降低仪器会自动接通电源,具有自动开启和关闭功能。
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使用结束时,先按A键指示灯灭,再按B键指示灯灭,带冷凝管温度降低后关闭自来水停止注水,拔下电源插头。
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切断电源,关上自来水开关移下冷凝管,但不需要拆下皮管,小心加入约10ml浓盐酸于横式烧瓶中,与瓶内的水稀释成盐酸,如积垢较多,盐酸量可多些。
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数分钟后,由水位器放出,然后用自来水冲洗数次,为了清除微量盐酸,可将烧瓶前后摇动使不易清洗的死角也冲洗洁净为止。
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当再次蒸馏时,开始10分钟内所蒸出的水,舍弃不用。
循环水真空泵的使用操作规程
注意事项
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准备工作:首次使用该泵先从加水孔加入至溢水管出水为止。
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循环进水:将箱体进水孔用橡皮管连接在水龙头上,然后再用橡皮管连接在溢水嘴上,使之连续循环进水,不致有机溶剂长期在箱内逗留而腐蚀泵体。
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真空作业:将实验装置套管接在该泵的真空接头上,然后启动按钮(开关),指示灯亮即开始工作,双头抽气可单独或并联使用。
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使用人先阅读说明书。
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水箱必须加满水后再开机使用。
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必须经常更换水箱中的水,保持水箱清洁,延长机器使用寿命。
保险丝更换应先切断电源后,才能打开保险丝座盖更换保险丝。
旋转蒸发器使用操作规程
注 意 事 项
一、操作规程:
1、插上电源插头,向水浴锅中注入适量自来水,打开水浴锅电源开关,调节温度控制旋钮至所需温度,开始加热。
2、在冷凝管的进出水孔分别接上胶皮管,打开进水,抽真空孔用橡皮管与真空泵相连。
3、将收集瓶套在四通球阳磨口上,用塑料卡环扣牢,再将需要蒸馏的样品溶液倒入蒸馏瓶中并用塑料卡环固定在接管上。
4、打开真空泵电源开关,开始抽真空(此时注意进液口出得活塞应处于关闭状态)。然后打开主机头上的电源开关,灯亮,蒸发瓶开始转动,转动调速旋钮调整速度。
5、工作结束,关闭开关,拔下电源插头,先放真空再取下蒸馏瓶和收集瓶。
二、注意事项:
1、所用磨口安装前均需涂一层真空脂。
2、玻璃零件装时要轻拿轻放。
旋片式真空泵使用操作规程
维 护 保 养
一、操作规程:
1、此泵可单独使用也可作为各类高真空系统的前级泵和预抽泵。
2、泵进气口连续畅通大气运转,不得超过3分钟。
3、泵不适用于抽除对金属有腐蚀性的、对泵油其化学反应的、含有颗粒尘埃的气体,以及含氧过高的、有爆炸性的气体。
4、泵不得作压缩泵和输送泵使用。
5、泵的工作环境:温度5℃-40℃范围内,相对温度不大于90℃,进气口压强小于1333pa的条件下允许长期连续运转。
6、装接电源时,按电机标牌的规定接线,应注意电机旋转方向与支座上的箭头方向一致。
7、连接被抽容器的管道,其直径应不小于泵的进气直径,且管道应短和弯头少,同时注意管道的泄露。
8、每次启动前着重查看油位,以停泵时油至油标玻璃直径的4/5高度为宜。
9、泵油采用清洁的SY1634-70 1号真空泵油。
10、泵可在通大气或任何真空度下一次启动。
二、维护与保养:
1、泵及其四周环境应经常保持清洁,防止杂物进入泵内。
2、泵在使用时,因系统损坏等特殊事故,进气口突然暴露大气时,应尽快停泵,并切断与系统连接的管道,防止喷油,污染场地。
3、由于水分或其他挥发性物质进入泵内而影响极限真空时,可开气镇阀净化之。当泵油受到机械杂质或化学杂志污染时,应更换泵油,步骤如下:先开泵运行半小时,使油变稀,停泵;旋下放油塞,放出脏油,再敞开进气口运转1-2分钟,此间可从进气口缓慢加入少量清洁的真空泵油,冲洗泵芯。脏油放完后,将油塞旋上,并拧紧,旋下加油塞,从加油口加入清洁的真空泵油,旋上加油塞。
离心机的使用操作规程
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离心机使用时要放置在平稳、坚固的台面上(它的底座都装有橡胶吸脚,借助于大气压力及仪器本身的重量,紧贴与台面);离心机工作前,应将负荷平衡,重量误差越小越好,否则会引起剧烈震动,损坏离心机转头及转轴。
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离心机分离支架必须在安置离心管后运行,严禁空架运转。离心机启动时,转速开关或G值旋钮应放在低挡位,启动后在逐步调节到所需要的数值。一次工作后,须将旋钮调置低档位再次工作,在高转速挡或高G值挡禁止直接起动。
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选择合适的转头,控制转头的转速。在下属情况下要降低转头的最高转速:转头的运转时间和运转次数达到规定寿命时;当转头受到局部表面损伤或出现管孔内轻微腐蚀时;使用不锈钢离心管、套管、厚壁管或离心瓶时;样品平均密度超过1.2g/cm3时;转头受到高温时。
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转头在每次使用前要严格检查孔内是否有异物和污垢,以保持平衡。转头必须保持干燥清洁,切勿碰撞擦伤。如不慎跌落,应对转头进行X光拍片检查,确认无内部损伤后方可继续使用。转头每次使用后应用温水(50℃-60℃)及中性洗涤剂浸泡清洗,最后用蒸馏水或去离子水冲洗,软布擦干后用电吹风烘干、上蜡,干燥保存。
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各种离心管的拉力强度和伸长度都不同,应按需要选用,离心管可由许多种不同材料制成,如聚乙烯、纤维素、聚碳酸酯、聚丙烯等。使用时注意保证样品、溶剂及梯度材料不腐蚀离心管及盖组件。过期、老化、有裂纹或已受腐蚀的离心管尽量不用或降低速度使用。控制塑料离心管的使用次数,注意规格配套。离心过程中不得开启离心室盖,不得用手或异物碰撞正在旋转中的转头及离心管。
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对于低温离心样品,应先将空的转头在2000rpm遇冷一段时间,遇冷时控制温度在0℃左右,也可将转头放在冰箱中预冷数小时备用,离心杯可直接存放在冰箱中预冷。
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在离心过程中如发现异常现象,如不正常噪音及振动,应立即停机检查,未找出原因前不得继续运转。
在日常使用离心机的过程中,每隔三个月应对主机校正一次水平度,每使用5亿转处理真空泵油一次,在工作500h应检查驱动电机炭刷,最好用吸尘器将摩擦产生的炭粉除去,必须时长要更换炭刷或将整流子用细沙纸打光。每使用1500h左右应清洗驱动部位轴承并加上高速润滑油脂,转轴与转头结合部应经常涂脂防锈,长期不用时应涂防锈油加油纸包扎。平时不用时,应每月低速开机1~2次,每次0.5h,保证各部位的正常运转。
电子恒温水浴锅使用操作规程
注 意 事 项
一、操作规程
1、将水浴锅放在固定的平台上,电源电压必须与产品要求的电压相符,电源插座应采用三孔安全插座,必须安装地线。
2、使用前先将水加入箱内,水位必须高于隔板,切勿无水或水位低于隔板加热,以防损坏加热管。
3、插上电源,打开开关,将控温设定旋钮调至所需要的温度刻度。绿灯亮表示升温,红灯亮表示定温。
二、注意事项
注水时不可将水流入控制箱内,以防发生触电,不用时将水及时放掉,并擦干净保持清洁,以利于延长使用寿命。
机械加码分析天平使用操作规程
维 护 保 养
一、操作规程:
1、旋动开关使用时,必须缓慢均匀的开启,过快时会使刀刃损坏同时由于过度晃动造成计量误差。
2、在每次称量时,都应将天平关闭,绝对不能在天平开启时增减砝码,或在秤盘中放置被称物。
3、称量时应先适当地估计添加砝码,然后开启天平,观察指针偏移方向后,在增减砝码,重新开启天平至投影屏中出现静止到10mg内的读数为止。
4、被称物在10mg以下时,可在投影屏上直接读出。
二、维护与保养:
1、天平室内温度应保持在20±2℃,避免阳光晒射及涡流侵袭或单面受冷受热,框罩内应放置硅矾干燥剂。不得使用酸性液作干燥剂。
2、被称物体应放在秤盘中央,并不得超过天平最大称量。
3、对过于冷热且含有挥发性腐蚀性的物体不可放入天平内衡量。
4、天平使用完毕后,应将制动器关闭并使砝码指数盘旋至零位,将天平专用套子套上。
5、当整个天平要搬动时,必须将横梁、左右秤盘、环形砝码、吊耳等零件小心取下,放入盒内,其他零件不可随意拆下。
6、如果天平要在另一环境使用时,必须根据上述方法清理安装,然后一定存放约四小时后才能使用。
7、发现天平有损坏或不正常时,应立即停止使用,送交有关修理部门,经检定合格后,方能继续使用。
真空干燥箱的使用操作规程
注意事项及维护保养
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需要干燥处理的物品放入真空干燥箱内,将箱门关上,并关闭放气阀,开启真空阀,在开启真空泵电源开始抽气,使箱内达到真空度-0.1MPa,关闭真空阀,在关闭真空泵电源开关。
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把真空干燥箱电源开关拨至开处,选择所需的设定温度,箱内温度开始上升,当箱内温度接近设定温度时,加热指示灯忽亮忽熄,反复多次,一般120min以内搁板层面进入恒温状态。
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当所需工作温度较低时,可采用二次设定方式,如所需工作温度60℃,第一次可先设定50℃,等温度过冲开始回落后,再第二次设定60℃,这样可降低甚至杜绝温度过冲现象,尽快进入恒温状态。
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根据不同物品不同潮湿程度,选择不同的干燥时间,如干燥时间长,真空度下降,需要再次抽气恢复真空度,应先开启真空泵电机开关,再开启真空阀。
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干燥结束后,应先关闭电源,旋动放气阀,解除箱内真空状态,再打开箱门取出物品。(解除真空后,因密封圈与玻璃门吸紧变形不易立即打开箱门,应稍等片刻等密封圈恢复原形后,才能方便开启箱门。
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真空箱外壳必须有效接地,以保证使用安全。
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真空箱不连续抽气使用时,应先关闭真空阀,在关闭真空泵电机电源,否则真空泵油要倒灌至箱内。
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取出被处理物品时,如处理的是易燃物品,必须带温度冷却至低于燃点后,才能放入空气,以免发生氧化反应引起燃烧。
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真空箱无防爆装置,不得放入易爆物品干燥。
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非必要时,请勿随意拆开边门,以免损坏电器系统。
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真空箱应经常保持清洁,箱门玻璃应用松软棉布擦拭,切记用反应的化学溶剂擦拭,以免发生化学反应和擦伤玻璃。
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如真空箱长期不用,应在电镀件上涂中性油脂或凡士林,以防腐蚀,并套好塑料薄膜防尘罩放在干燥的室内,以免电器件受潮而影响使用。
电热套使用说明
此规格产品采用大功率可控硅胶作为控制元件,无触点电子电压调整电路,通过改变电压的方式调整加热温度,并能直接显示调节电压,调温范围广。使用时顺时针旋转调温旋钮,刚开始使用时旋钮旋转幅度要小,根据温度指示缓慢升温,否则升温过高容易烧坏加热器。
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由于玻璃纤维生产时表面涂有一层油脂,第一次使用时要缓慢升温,见升白烟后关闭电源,烟散后再通电,反复几次,直至通电无烟后即可正式使用。
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本产品使用时要接地,存放时要干燥,切勿受潮,如遇潮湿后,使用时注意有感应电,不要用手接触内芯,要缓慢升温,使其干燥后即可恢复良好的绝缘性能。
电热鼓风干燥箱使用操作规程及注意事项
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通电前先检查本箱电气性能,并应注意是否有断路或漏电现象。
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待一切准备就绪后,可放入试品,关上箱门,在箱顶排气阀中插入温度计一支,必须同时旋开排气阀,此时即可接上电源,开始工作。
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接上电源,打开电源开关,将温控仪设定所需温度,温控仪绿灯亮,红灯灭,此时箱内开始升温,同时打开鼓风机开关,使鼓风机工作,并注意鼓风机运转情况是否正常。
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当温度升到设定温度值时,仪表切断电源,停止加热,当箱内温度下降低于设定值时,仪表自动接通电源,箱内升温,周而复始可使箱内温度恒定在设定值附近(很可能在恒温时,温度仍继续上升,此乃余热影响,此现象约半个小时左右即会处于稳定)。数显式控温仪XMTD-2301型仪表有可能会出现设定值与显示值偏差过大现象,可以通过调整面板微调旋钮减小偏差。当箱内温度稳定时(即所谓“恒温状态”)如遇温度计上读数超出或低于所需温度,可将温控仪设定值稍作调整以达到正确程度为止,用此方法可消除仪表测量误差。
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恒温时,可关闭辅助加热开关,只留一组工作,以免功率过大,影响恒温波动度。
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温度恒定后,可根据实验需要,令其作一定时间的恒温。恒温后,箱内温度由控温器自动控温,而不需要加以人工管理。
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此箱为非防爆干燥箱,故带有易燃挥发物品,切勿放入干燥箱内以免发生爆炸燃烧。
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试品搁板的平均负荷为15公斤,放置试品时切勿过密与超载,同时散热板不能放置试品和其他东西以免影响热空气对流。
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使用前必须检查加热器的每根电热丝的安装位置,以防电热丝重迭或碰撞发生事故。
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使用本品前,必须专人负责看管,使用完毕后必须切断其外接电源,谨防意外事故发生。
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首次或长期搁置恢复使用本设备时,应该空载开机一段时间(最好8小时以上,期间开停机2-3次)后,再放置试品进行干燥处理,以消除运输、装卸、贮存中可能产生的事故,免除无谓损失。
PH计的使用操作规程及维护
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测PH值:功能开关置PH档,调节温度补偿旋钮,使旋钮所指值和被测溶液温度一致,接上PH复合电极(或PH电极、参比电极)。用去离子水(或二次蒸馏水,下同)清洗电极,再用滤纸吸干,将电极插入被测溶液中,仪器显示被测溶液的PH值。
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测离子浓度:功能开关置MV档,接上相应的离子选择电极,参比电极。用去离子水清洗电极,再用滤纸吸干,插入被测溶液中,仪器显示的即该离子浓度时的电极电位(MV值)。
二、
维护和注意事项:
1、电极输入插头保持高度清洁,并保证接触良好(有污迹时可用99%工业酒精擦净)。
2、与仪器配套使用的有关电极的使用和维护保养,请务必参考有关电极使用说明书。
3、仪器不使用时请将选择电极插口保护帽套上。
高效液相色谱仪使用操作规程及注意事项
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开机:检查仪器各部件的电源线、数据线和输液管道是否连接正常。插上电源插头,分别打开除气泡装置、高压输送泵、动态混合器、紫外分光监测器、柱温箱的电源开关(若只有一种流动相则不用开动态混合器)。在电脑上打开工作站。
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更换流动相:在高压输送泵的数据显示区设定好色谱条件,包括流速、时间、流动相的梯度洗脱比例等。设定柱温箱的温度。而后换上0.45um滤膜过滤好的流动相,将排气螺钉拧松,开泵,使压力传感器之前流动相输送管内的气泡通过毛细管排入废液瓶。将气泡全部排出后,关泵,拧紧排气螺钉,然后开泵冲柱。待柱温稳定、工作站上基线平直20min以后,可以进样。
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进样:每次进样前,先用样品液润洗进样针数次。吸取样品后,把针头朝上,排出进样针中的气泡,并用滤纸擦干针体。在工作站“做样框”中设定样品名称和保存路径(需要调用方法的好要选择方法),点击工作站的“基线回零”按钮,先将进样针平直的插入进样口,再将进样阀扳向左侧,快速推针进样后立即将进样阀扳向右侧,拔出进样针。工作站上会自动启动“开始”按钮,进行数据采集。待样品图谱出完,基线恢复平直后,点击工作站的“基线回零”按钮,进行下次进样。分析结束后,根据所进样品,用纯水或甲醇洗涤进样针10次以上。
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冲柱:分析结束后关泵。将流动相换为已过滤的色谱级甲醇(如果进样流动相含盐,则需先用纯水冲洗),冲柱1-2小时(流速为0.8-1.0ml/min)。此期间基线平直后即可关闭紫外检测器。冲柱完毕后,关闭各部分设备的电源开关,拔下电源插头,并给仪器盖上防尘罩。最后在记录本上记录使用情况。
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注意事项:
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本实验时色谱柱的正常柱压在40MPa以内,使用中若发现柱压超过此范围,应立即停泵检查,以免损毁色谱柱和检测器。
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流动相均需色谱纯度,水必须使用新鲜去离子水,严禁使用自来水和未经过滤的溶剂作为流动相
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气泡一定要全部排出,防止其进入色谱柱和检测器,影响检测结果。
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进样时动作要轻、快。
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保持室内清洁,防止尘埃颗粒等污染物进入仪器中。
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使用完毕后须在记事本上记录使用情况。
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应有专人负责仪器的维护和保养。
紫外分光光度计的使用操作规程
操作规程:
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连接仪器的电源线,确保仪器供电电源有良好的接地性能。
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接通电源,开机使仪器预热20分钟,至仪器自动校正校正后,显示器显示“546.0nm 0.000A”仪器自检完毕,即可进行测试。
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用‹方式›键设置测试方式,透过率(T),吸光度(A)
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按键6(设定键)屏幕上显示“WL=***.*nm”字样,按键1或键2输入您所需要的分析波长,之后按键7(确认键)、显示“WL=***.*nm BLANKING”仪器即变换到您所设置的波长及调OABS/100%T。
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将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中,(请注意:波长在200~360之间必须用石英比色皿)打开样品室盖,将盛有溶液的比色皿分别插入比色槽中,盖上样品盖室。一般情况下,参比样品放在第一个槽位中。仪器所附的比色皿,其透过率需经过配对测试的,未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹,被测溶液中不能有气泡、悬浮物,否则也影响样品测试的精度。
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将参比样品推(拉)入光路中,按‹OABS/100%T›键调OABS/100%T。此时显示器显示的“BLANKING”,直至显示:“100.0%T或0.000A”为止。
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当仪器显示器显示出“100.0%T或0.000A”后,将被测样品推(拉)入光路,这时便可以从显示器上得到被测样品的测试参数。根据设置方式,可得到样品的透射比(T)或吸光度(A)。
气相色谱仪操作规程
一、气相色谱仪简单操作流程
1.反时针方向开启载气钢瓶阀门,减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力。
2.顺时针方向旋转减压调节螺杆,使低压压力表指示到要求的压力数。
3.开启主机电源总开关,主机的触摸式荧光屏显示仪器正在自检,柱室内鼓风马达运转。
4.打开与气相色谱仪连接的电脑,并运行气相色谱仪工作软件,待软件与仪器连接成功后,即可进行实验。
5.在气相色谱仪工作软件里分别设定载气流量、检测器温度、进样口的温度,柱箱的初始温度及升温程序等。设定完后,各区温度开始朝设定值上升,当温度达到设定值时,READY灯亮。
6.查看仪器基线是否平稳,待基线平直后,即可进样测试。
9.实验完毕后,先关闭检测器电源,再停止加热,待色谱柱、进样口的温度降至80℃以下时,依次关闭色谱仪电源开关,计算机电源,最后关闭载气减压阀及总阀。
10.登记仪器使用情况,做好实验室的整理和清洁工作,并检查好安全后,方可离开实验室。
二、注意事项:
1、操作过程中,一定要先通载气再加热,以防损坏检测器。
2、在使用微量进样器取样时要注意不可将进样器的针芯完全拔出,以防坏进样器。
3、检测器温度不能低于进样口温度,否则会污染检测器 进样口温度应高于柱温的最高值,同时化合物在此温度下不分解。
4、含酸、碱、盐、水、金属离子的化合物不能分析,要经过处理方可进行。
5、进样器所取样品要避免带有气泡以保证进样重现性。
6、取样前用溶剂反复洗针,再用要分析的样品至少洗2-5次以避免样品间的相互干拢。
7、直接进样品,要将注射器洗净后,将针筒抽干避免外来杂质的干扰。
电子天平的使用操作规程
一、操作准备
1、将天平置于稳定平整的工作台上,应避免天平震动,阳光照射,气流及强电磁波干扰。
2、使用环境:温度界限:5—35℃ 温度波动:5℃/h 相对温度:50—85%
二、开机
1、将天平电源适配器,插入220V市电
2、打开电源开关,依次显示“8.8.8.8.8.8.”,“最大称量值”,“—”,其中“----”的显示时间视传感器的稳定情况而定,故勿将天平放在风口和不稳的工作台上。最后显示“0或0.0或0.00”的称量模式。如连续开关机,则天平会显示“ERRO-1”,这时将将天平关机,待3秒钟后再打开电源,即可正常工作。
三、校准天平
1、将天平电源打开,预热半小时候进行,才会使校准结果正确。
2、校准操作
单点校准:在秤盘上不加任何物体的情况下,按住“CAL校准”键不松手,约过3秒后显示”—CALL——“时即刻松手,稍侯,显示闪耀“标准砝码值”的砝码置于秤盘上,显示“标准砝码值”拿去砝码,显示变为“------”等待状态,稍侯,显示“0或0.0或0.00”,校准结束。如校准后称量还不准确,则按上述过程重复几次。
四、称量
1、置秤物于秤盘上,即显示该物的重量。
2、检定或精确称量时,请将小数点设置闪烁状态,闪烁时表示传感器工作未稳定,不闪烁时表示传感器工作已稳定,可以进行精确的感量称量。
五、去皮重
1、置容器于秤盘上,天平显示容器质量。
2、按“去皮”键后,显示“0或0.0或0.00”,即已去皮重。
3、置物于容器中,即显示称物的质量。
超声波清洗机操作规程
一、操作规程:
1、检查清洗机槽内水位,保证槽内有适量的水(水位至少应高出换能器盒200mm以上)。
2、按清洗工艺及兑水比例加入适量的清洗剂。
3、将功率调节至最小。
4、接通电源线
5、开启超声波发生器(电源)开关.听到声波响,水开始气泡产生,由弱到强,调节器超声 波 功 率 开 关,直到最佳状态。
6、清洗间隔时间长时关闭超声波电源,“功率调节”旋钮旋至最小位置.
二、维护保养 :
1、如该清洗设备长时间不使用,请将清洗液从清洗清洗槽中排出。
2、如该清洗设备长时间不使用,请每月按操作指南开机一次,工作半小时。
3、如有故障,请不要自行排除立即通知我们。
三、警告:
1、严禁清洗槽内无水开机。
2、严禁大功率直接启动。
3、如现场腐蚀性气体较高,请尽可能将超声波发生器(电源部分)系统远离清洗槽。
4、开机状态以及关机三十分钟时间之内,严禁触摸发生器内电子元件,因电容器内储有高压电能。
5、不要私自拆开超声波发生器(电源部分),并保证电源部分排风流畅,严禁接触水或被水打湿。
精密增力电动搅拌器操作规程
1、 仔细阅读说明书后,按要求将整机组装完成,并检查各紧固是否牢固可靠;
2、 接通电源,打开电源开关,旋转定时控制旋钮至”ON”处,电源指示灯亮。
3、 顺时针方向旋转调速旋钮,打开电机检验惦记旋转是否正常。若正常,逆时针旋转关闭调速旋钮,关停电机待用。准备结束;
4、 确定盛液杯后,将样品倒入盛液杯,为防止样品搅拌时溢出,样品注入量占盛液杯总高度的2/3(即:h2/3);
5、 小心地将盛液杯放于搅拌机合适位置。高速卡爪组件,将盛液杯保住紧固。
6、 根据需要调整电机搅拌组件前后上下位置,位置确定后将紧固后把拧紧。一般搅拌轴位于盛液杯中心,搅拌叶片离盛液杯底部25mm左右;
7、 根据需要调整定时器旋钮,设定时间;
8、 顺时针方向旋转调速旋钮,打开电机根据需要调整调速旋钮,设定搅拌转速。由于样品的稠度不同,所以搅拌转速应为样品不被搅拌出盛液杯为准;
9、 搅拌完毕,关闭电源开关,松开电机搅拌组件紧固手柄,将电机搅拌组件抬起略高于盛液杯后拧紧紧固手柄,取出盛液杯;
10、拔下电源线插头,将调速旋钮调回零位,清洗干净搅拌和其它部件。
托盘天平的操作规程
一、操作步骤:
1.放置在水平的地方,游码要归零。
2.调节平衡螺母(天平两端的螺母)调节零点直至指针对准中央刻度线。
3.左托盘放称量物,右托盘放砝码。根据称量物的性状应放在玻璃器皿或洁净的纸上,事先应在同一天平上称得玻璃器皿或纸片的质量,然后称量待称物质。
4.添加砝码从估计称量物的最大值加起,逐步减小。托盘天平只能称准到0.1克。加减砝码并移动标尺上的游码,直至指针再次对准中央刻度线。
5.过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称。
6.物体的质量 =砝码+游码
7.取用砝码必须用镊子,取下的砝码应放在砝码盒中,称量完毕,应把游码移回零点。
8.称量干燥的固体药品时,应在两个托盘上各放一张相同质量的纸,然后把药品放在纸上称量。
9.易潮解的药品,必须放在玻璃器皿上(如:小烧杯、表面皿)里称量。
10.砝码若生锈,测量结果偏小;砝码若磨损,测量结果偏大。
二、注意事项:
1.事先把游码移至0刻度线,并调节平衡螺母,使天平左右平衡。
2.右放砝码,左放物体。
3.砝码不能用手拿,要用镊子夹取。在使用天平时游码也不能用手移动。
4.过冷过热的物体不可放在天平上称量。应先在干燥器内放置至室温后再称。
5.加砝码应该从大到小,可以节省时间。
6.在称量过程中,不可再碰平衡螺母。
7.若砝码与要称重物体放反了,则所称物体的质量比实际的大。